- Craneostenosis simples
- Escafocefalia
- Plagiocefalia anterior
- Braquicefalia
- Trigonocefalia
- Plagiocefalia posterior de la sutura lambdoidea
- Craneosinostosis sindrómicas
- Síndrome de Apert
- Síndrome de Crouzon
- Síndrome de Muenke
- Síndrome de Carpenter
- Síndrome de Saëthre-Chotzen
- Síndrome de Pfeiffer
- Craneosinostosis complejas
- Oxicefalia
- Trifilocefalia/
Kleeblattschädel - Craneosinostosis sin dismorfia
- Asociación de dos o más suturas cerradas
Craneosinostosis simples:
* Cuando la sutura cerrada es la sagital se produce una deformidad llamada escafocefalia. Su frecuencia aproximada es de 1 de cada 4.000 recién nacidos. Es la craneosinostosis más frecuente.
* Si la sutura afecta es una coronal (derecha o izquierda) se produce la plagiocefalia anterior, con una frecuencia de 1 por cada 10.000 recién nacidos.
* Cuando es la sutura metópica la que se cierra se produce la trigonocefalia, presente en 1 de cada 40.000 recién nacidos.
* Y por último, y mucho más infrecuente, 1 de cada 70.000 recién nacidos, tenemos el cierre de la sutura lambdoidea, sin nombre específico.
Craneosinostosis complejas:
Así, por ejemplo, tenemos:
* La craneosinostosis coronal bilateral o bicoronal que da por resultado una braquicefalia.
* La oxicefalia, por cierre de las suturas coronales y sagital.
* También hemos visto craneosinostosis de la sutura metópica y de la sagital, sin nombre específico.
En otro apartado tenemos las craneostenosis basales en la que estan implicadas las suturas de la base del cráneo, sumamente raras, que provocan una plagiocefalia anterior sinostótico con sutura coronal abierta.